Mit 25% THC vertreibt Bedrocan seine stärkste Cannabisblüte in Deutschland

Der deutsche Markt für medizinisches Cannabis begrüßt ein neues Produkt von Bedrocan, einem der ältesten europäischen Akteure auf dem Gebiet von Cannabis in pharmazeutischer Qualität.

Das niederländische Unternehmen enthüllte Bedrocan® forte, eine Blüte mit 25% THC, etwas stärker als die 22%, die seit langem in der klassischen Bedrocan®-Sorte zu finden sind, die aus der Genetik von Jack Herer hervorgegangen ist.

Deutschland ist das erste Land, das Zugang zu dieser verbesserten Version hat, was sowohl die Größe seines Marktes für medizinisches Cannabis als auch die wachsende Nachfrage der Patienten nach medizinischem Cannabis mit hohem THC-Gehalt widerspiegelt.

Ein stärkeres Produkt, das auf demselben Cannabis sativa L. „Afina“

basiert
Mit der Einführung von Bedrocan® forte wird keine neue Sorte eingeführt, sondern eine verfeinerte Version einer bestehenden Sorte. Das Produkt wird weiterhin von der Sorte Cannabis sativa L. „Afina“ abgeleitet, der Chemovar, die Bedrocan seit 2003 verwendet. Seit mehr als zwei Jahrzehnten ist diese Sorte in Europa nach wie vor eine Referenz für Patienten und Verschreiber, die nach hoch standardisierten medizinischen Cannabisblüten suchen.

Das Ergebnis von 25% THC stammt von Anpassungen in den Anbautechniken und nicht von einer genetischen Veränderung. Diese Verbesserung ist das Ergebnis der neuen Produktionsstätte von Bedrocan in Dänemark, einer modernen Anlage, die eine strenge Kontrolle der Umweltparameter wie Lichtzyklen, Temperatur und Nährstoffzufuhr ermöglicht, und immer GMP.

Laut Bedrocan haben die dänischen Züchter diese Bedingungen verfeinert, um die THC-Expression zuverlässig zu steigern und gleichzeitig das Terpen-Gleichgewicht der Pflanze zu erhalten.

Patienten können daher die gleiche Struktur, Dichte, das gleiche Aroma und die gleichen allgemeinen sensorischen Eigenschaften erwarten, jedoch mit einem höheren THC-Anteil.

Volle Übereinstimmung mit dem Europäischen Arzneibuch

Wie alle Bedrocan-Produkte erfüllt auch Bedrocan® forte die Standards der Cannabismonographie des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.). Die Richtlinie erlaubt eine Abweichung von 10% zwischen dem auf dem Etikett angegebenen Wert und dem tatsächlichen Prozentsatz der Wirkstoffe – eine Bandbreite, die die Konsistenz medizinischer Formulierungen gewährleistet.

Das Terpenprofil bleibt unverändert, ein wichtiges Detail für Verschreiber, die sich bei der Überwachung der Patienten auf vorhersehbare chemotypische Daten stützen. Für Apotheker und Kliniker hält diese Kontinuität die Verbindung zu den Bedrocan-Verschreibungspraktiken aufrecht, die bereits etabliert und in das deutsche System integriert sind.

Ab Dezember 2025 wird Bedrocan® forte für deutsche Apotheker als aktives pharmazeutisches Ingredienz (API) zur Herstellung von Cannabis-Magistralmedikamenten verfügbar sein. Zunächst wird das Produkt in Großpackungen in den Größen 100 Gramm und 400 Gramm erhältlich sein, kleinere Packungen sind für einen späteren Zeitpunkt geplant.

Der Vertrieb in Deutschland wird von einem neuen Partner übernommen, der noch nicht öffentlich bekannt gegeben wurde. Weitere internationale Markteinführungen sind geplant, ein Zeitplan wurde jedoch nicht bekannt gegeben.