Experimente mit therapeutischem Cannabis in Frankreich mit nur 700 Patienten erneuert

Frankreich hat erneut (wir haben aufgehört zu zählen…) seine Versuche mit medizinischem Cannabis verlängert, um einen Abbruch der Behandlung für die in das Programm aufgenommenen Patienten zu vermeiden.

Die Entscheidung wurde auf einer Sitzung des vorläufigen wissenschaftlichen Ausschusses der ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) bekannt gegeben und von Prof. Nicolas Authier enthüllt. Sie verschiebt den Stichtag 31. März 2026 auf unbestimmte Zeit.

Wir haben die Presseabteilungen der DGS und des Gesundheitsministeriums erreicht, die uns sicherlich keine Antwort auf die Dauer der Verlängerung und die Gründe für die fehlende Verallgemeinerung geben werden.

Von Tausenden von Patienten zu einer kleinen Kohorte

Auch wenn diese Maßnahme kurzfristig eine (maßvolle) Erleichterung bringt, so zeigt sie doch vielmehr eine eisige Realität auf: nach fünf Jahren des Experimentierens, der regulatorischen Arbeit und der politischen Verzögerungen sind nur noch 700 Patienten in dem französischen Experiment aktiv von den fast 3000, die es zählen konnte.

700 Patienten

Was einst als Voraussetzung für eine Legalisierung dargestellt wurde, ist zu einer aussterbenden symbolischen Maßnahme geschrumpft.

Das Gesundheitsministerium hat die letzte Verlängerung offensichtlich als Schutzmaßnahme dargestellt, die sicherstellt, dass Patienten am 1. April 2026 nicht „plötzlich ohne“ Behandlung dastehen. Doch der Rückgang der Patientenzahl veranschaulicht ein tieferes Versagen, das Experiment in eine nachhaltige Politik umzusetzen.

Ein fertiger, aber immer noch nicht unterzeichneter Rahmen

Das Paradoxe ist, dass der französische allgemeine Rahmen für medizinisches Cannabis technisch vollständig ist. Nach fünf Jahren Arbeit wurden die Regulierungstexte der Europäischen Kommission im März 2025 vorgelegt, von Brüssel im Juni genehmigt und vom Staatsrat im August bestätigt.

Heute müssen nur noch zwei Durchführungsdekrete unterzeichnet werden, die seit Ewigkeiten bereitstehen. Eine Unterzeichnung, die jederzeit hätte erfolgen können, für die aber die wiederholten politischen Krisen als billige Ausreden dienten, um sie auf die lange Bank zu schieben.

Patienten in einem Regulierungsvakuum gefangen

Für Patienten wird die Situation zunehmend prekär. Die Verlängerung eröffnet keinen Zugang für neue Teilnehmer, was bedeutet, dass der Erfahrungsschatz weiter schrumpft. Konkret bedeutet dies, dass Frankreich die Behandlung für eine immer kleinere Gruppe aufrechterhält, anstatt den Zugang für diejenigen, die ihn benötigen, zu erweitern.

Der Vorsitzende der UIVEC, Ludovic Rachou, begrüßte die Verlängerung gegenüber unseren britischen Kollegen von Business of Cannabis, warnte jedoch, dass sie „nicht auf unbestimmte Zeit die erwarteten regulatorischen Entscheidungen ersetzen kann…. Es gibt keinen Raum mehr für Unklarheiten: Die Regierung muss jetzt die Texte veröffentlichen, die einen dauerhaften Ausstieg aus dem Experiment ermöglichen“.

Der Engpass der HAS und die Ungewissheit der Erstattung

Selbst wenn der Rahmen veröffentlicht ist, bleibt ein weiteres Hindernis bestehen: die Haute Autorité de Santé (HAS). Diese Agentur ist damit beauftragt, die Höhe der Erstattung, die Anforderungen an die Ausbildung der verschreibenden Ärzte und die Rolle von medizinischem Cannabis im Gesundheitssystem zu bewerten.

Die HAS hat bereits erklärt, dass sie ihre Arbeit nicht abschließen kann, solange das entsprechende Dekret nicht offiziell veröffentlicht ist. Obwohl ein Bewertungsprozess im Juli 2025 begann, scheint ihr ursprüngliches Ziel, ihre Ergebnisse bis zum Ende des ersten Quartals 2026 vorzulegen, nun zunehmend unrealistisch.

Für die Patienten bedeutet dies eine neue Schicht der Unsicherheit.

Ein weiteres Versagen auf französische Art. Aus Vorsatz oder Inkompetenz?