Deutschland: Demecan erhält grünes Licht für die Produktion von medizinischem Cannabis

Demecan, eines von drei Unternehmen, die eine Lizenz zur Herstellung von medizinischem Cannabis in Deutschland erhalten haben, aber das einzige deutsche Unternehmen neben Aurora und Tilray, hat seine EU-BPF-Zertifizierung (gute Herstellungspraxis) für seine Produktionsstätte in der Nähe von Dresden, Sachsen, erhalten.

Die EU-BPF-Zertifizierung (oder EU-GMP für „Good Manufacturing Practice“) garantiert die Qualität von Medizinprodukten während des gesamten Herstellungsprozesses. Sie wird unabhängig von den Arzneimittelbehörden ausgestellt und ermöglicht Demecan nun die Herstellung von „Medikamenten“ auf Cannabisbasis.

Dr. Adrian Fischer, Arzt und Geschäftsführer von Demecan, freute sich über die Ankündigung: „Die GMP-Zertifizierung ist der strengste Standard, den Hersteller einhalten müssen, da von pharmazeutischen Produkten eine hohe Qualität erwartet wird. Dass wir dieses Zertifikat nun in den Händen halten, ist ein außergewöhnlicher Meilenstein in der jungen Geschichte von Demecan und ein wichtiger Schritt für die Entwicklung eines deutschen Cannabiszentrums in Sachsen.“

Nun ist der Weg frei für die erste Lieferung von medizinischen Cannabisblüten, die zu 100 % „Made in Germany“ sind. Die ersten in Deutschland produzierten Blüten sind bereits in Apotheken eingetroffen, aber wurden von Aphria / Tilray, einem Unternehmen mit kanadischen Wurzeln, hergestellt. Mit der GMP-Zertifizierung wird Demecan auch in der Lage sein, die Wirksamkeit von medizinischem Cannabis durch klinische Studien zu testen.

Demecan plant, seine ersten Cannabisblüten im ersten Quartal 2022 an die Nationale Cannabisagentur und über diese an Apotheken zu liefern. Das Unternehmen lieferte bereits importiertes Cannabis an deutsche Apotheken, in diesem Fall eine in Australien angebaute Sorte Florestura (Super Haze x Amnesia) mit 20% THC-Gehalt.